PAVmed anuncia el inicio de cobros de Medicare por EsoGuard

PAVmed, compañía de tecnología médica cotizada en Nasdaq con el símbolo PAVM, ha presentado una actualización de su actividad que incorpora el inicio de pagos de Medicare por EsoGuard, la prueba de ADN esofágico comercializada por Lucid Diagnostics. Los cobros comenzaron en octubre de 2026 y forman parte de las novedades operativas comunicadas el 13 de noviembre, junto con los resultados preliminares del trimestre cerrado el 30 de septiembre.

El avance corresponde a Lucid, participada de PAVmed, y debe distinguirse de las cuentas de la propia PAVmed. La actividad de diagnóstico, el volumen de pruebas y los ingresos de cada entidad tienen perímetros diferentes y no constituyen cifras intercambiables.

Medicare empieza a pagar pruebas procesadas en Texas

Lucid está tramitando las solicitudes de pago de Medicare por pruebas realizadas en su laboratorio de Texas ante Novitas, el contratista administrativo competente para ese laboratorio. Los cobros se efectúan con la tarifa establecida para EsoGuard en el calendario de pagos de pruebas de laboratorio clínico.

El hito verificable es el inicio de pagos en octubre. No equivale a asegurar que toda solicitud vaya a ser abonada ni permite asignar automáticamente un ingreso a cada prueba realizada. La actualización no detalla el importe total cobrado desde el inicio de estos pagos ni una cifra de ingresos correspondiente a octubre.

Durante el tercer trimestre, Lucid realizó 2.871 pruebas EsoGuard y reconoció 1,2 millones de dólares de ingresos. Octubre registró más de 1.800 pruebas, un máximo mensual para esta actividad. Ese dato mide volumen de pruebas, no ventas mensuales ni efectivo recibido, por lo que no debe confundirse con una cifra de facturación.

Resultados preliminares con gastos superiores a los ingresos

En su propio perímetro financiero, PAVmed registró ingresos de 41.000 dólares durante el tercer trimestre y gastos operativos de 6,768 millones de dólares. Estos últimos incluyeron 967.000 dólares de remuneración basada en acciones. Se trata de resultados preliminares, no de un cierre presentado como definitivo.

La pérdida neta del trimestre ascendió a 13,035 millones de dólares. La pérdida neta ajustada fue de 1,240 millones, equivalente a 0,19 dólares por acción en esa medición. Esta segunda magnitud no sigue los principios contables estadounidenses y excluye determinados ajustes: no sustituye a la pérdida contable ni puede interpretarse como una cifra de caja consumida.

Entre los ajustes de la conciliación figura una variación de 9,985 millones de dólares en el valor razonable de las inversiones contabilizadas por el método de participación. La diferencia entre las magnitudes contable y ajustada exige mantener separadas ambas medidas, sin atribuir toda la pérdida a los gastos cotidianos del negocio.

Liquidez restringida y próximos pasos de desarrollo

Al 30 de septiembre, el saldo comunicado de efectivo y equivalentes, incluido el efectivo restringido, era de 8,9 millones de dólares. De ese total, 5,3 millones correspondían a efectivo restringido. Por tanto, el saldo agregado no debe presentarse como dinero íntegramente disponible para financiar las operaciones, y tampoco describe la posición de caja actual.

La actualización también incluye avances de Veris Health en el desarrollo de un monitor fisiológico implantable. El diseño quedó fijado y en octubre comenzó un estudio preclínico de 90 días bajo buenas prácticas de laboratorio. La presentación regulatoria está prevista para principios de 2027: es un objetivo de desarrollo y no una autorización ya obtenida.

Para PortIO, se celebró una reunión inicial con el regulador estadounidense a finales de octubre y está prevista una reunión previa a la presentación en enero de 2027. Estos pasos, junto con los cobros iniciales de EsoGuard, describen el estado operativo de la cartera, pero no acreditan ingresos futuros, rentabilidad ni una reacción bursátil concreta.