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Mensaje de: Antonio_CRC Hora: 29/01/2024 9:28:01
Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5..........
Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5..........
La nota de hoy contiene las conclusiones de estos eventos celebrados la semana pasada,por lo que he entendido. Si ya se habían puesto, pido disculpas.
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Mensaje de: Antonio_CRC Hora: 29/01/2024 9:28:01
Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5..........
Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5..........
Lo mismo los porcentajes son bajos, pero parece prometedor
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Mensaje de: Antonio_CRC Hora: 29/01/2024 9:28:01
Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5..........
Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5..........
Pinta muy bien Bruce, a ver si el resto del foro opina lo mismo, sobre todo los que realmente entienden
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Entre los resultados se observa una tasa de beneficio clínico del 56,3% y una respuesta parcial en 5 de 16 pacientes, 31%. En definitiva, el estudio concluye que lurbinectedina es una opción de tratamiento bien tolerada y activa para pacientes con carcinoma de próstata neuroendocrino y de cáncer de próstata de célula pequeña.
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Madrid, 29 de enero de 2024.- PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado en el Simposio de Cánceres Genitourinarios (GU) de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO), celebrado entre del 25 y el 27 de enero en San Francisco, USA, dos posters sobre Zepzelca® (lurbinectedina). Uno en referencia al carcinoma de próstata neuroendocrino y de cáncer de próstata de célula pequeña y otro sobre los carcinomas neuroendocrinos metastásicos del tracto genitourinario
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https://www.irismailingsoft.com/OryzonGenomicsSA/link.php?M=39208&N=632&L=694&F=H
El enlace a la nota de prensa(3)
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