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Mensaje de: ECS1 Hora: 12/09/2025 13:18:34
Additional safety analyses did not show any unexpected findings or evidence of cumulative toxicity and support a favourable benefit-risk profile of lurbi atezo, highlighting the combination"s potential as a new standard of care for 1L maintenance treatment of ES-SCLC
Se ven las slides
Se ven las slides
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Mensaje de: ECS1 Hora: 12/09/2025 13:18:34
El profesor Martin Reck, de la Clínica Pulmonar de Grosshansdorf (Alemania), realizó una fascinante presentación oral en la conferencia el 9 de septiembre. Este número incluye un video de la presentación del profesor Martin Reck como referencia.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 12/09/2025 13:18:34
Por Pharmamar es que no sabemos absolutamente nada ni de Martín Reck y su Expo oral ni de nada jjj
Hay varios enlaces en China con el tema
Y por cierto además de quue Roche -china en su Simposium de la CSCO CHINA habló de ImForte...tb hubo una Expo de ImForte independientemente de Roche
En tema avances SCLC
Hay varios enlaces en China con el tema
Y por cierto además de quue Roche -china en su Simposium de la CSCO CHINA habló de ImForte...tb hubo una Expo de ImForte independientemente de Roche
En tema avances SCLC
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Luye es fantàstica!!!
De hoy
Puso en sus redes sociales un enlace con la Expo de ImForte en IASLC por Martín Reck ( hace unos días )..y nos deja ver el vídeo de la Expo oral ..
De hoy
Puso en sus redes sociales un enlace con la Expo de ImForte en IASLC por Martín Reck ( hace unos días )..y nos deja ver el vídeo de la Expo oral ..
https://mp.weixin.qq.com/s/wXwuCD0sXQ66wpT2yMU1FA
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Mensaje de: Mamut Hora: 12/09/2025 11:54:43
Se supone que qedan 17 sesiones de bolsa como maximo para el OK de la FDA
Se supone que qedan 17 sesiones de bolsa como maximo para el OK de la FDA
El proceso ya tiene que estar muy avanzado y quizás ya con la recomendación encima de la mesa
Un mes antes del ok en junio de la FDA segunda línea lurbi ya estaba la recomendación del ok del tribunal encima de la mesa
En qué punto estará imforte en la FDA a estas alturas ?? Pues ...próximamente
Un mes antes del ok en junio de la FDA segunda línea lurbi ya estaba la recomendación del ok del tribunal encima de la mesa
En qué punto estará imforte en la FDA a estas alturas ?? Pues ...próximamente
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Mensaje de: Mamut Hora: 12/09/2025 11:54:43
Se supone que qedan 17 sesiones de bolsa como maximo para el OK de la FDA
Se supone que qedan 17 sesiones de bolsa como maximo para el OK de la FDA
Para la decisión de la FDA
Que esperamos que sea un ok claro!! ;);)
Nos pusieron 4 meses desde la P.R...ya lo tienen muy mirado .
Que esperamos que sea un ok claro!! ;);)
Nos pusieron 4 meses desde la P.R...ya lo tienen muy mirado .
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Mensaje de: Javi taxi Madrid Hora: 12/09/2025 10:32:53
En agosto de 2025, la FDA aprobó Modeyso. La noticia salio sobre las 2 hora española
En agosto de 2025, la FDA aprobó Modeyso. La noticia salio sobre las 2 hora española
Lurbi segunda línea el ok salió sobre las 5 y 30 hora española y las pharmas sacaron los comunicados hacia la noche del día 15 de junio
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Mensaje de: Javi taxi Madrid Hora: 12/09/2025 10:32:53
En agosto de 2025, la FDA aprobó Modeyso. La noticia salio sobre las 2 hora española
En agosto de 2025, la FDA aprobó Modeyso. La noticia salio sobre las 2 hora española
No pone todos a la vez
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Mensaje de: Javi taxi Madrid Hora: 12/09/2025 10:32:53
En agosto de 2025, la FDA aprobó Modeyso. La noticia salio sobre las 2 hora española
En agosto de 2025, la FDA aprobó Modeyso. La noticia salio sobre las 2 hora española
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