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Las grandes farmacéuticas compran a las pequeñas el 44% de las terapias "estrella"
La estrategia comercial más común es adquirir la compañía en lugar de solo el producto
La estrategia comercial más común es adquirir la compañía en lugar de solo el producto
https://www.eleconomista.es/salud/noticias/12960187/08/24/las-grandes-farmaceuticas-compran-a-las-pequenas-el-44-de-las-terapias-estrella.html
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Mensaje de: revol Hora: 01/08/2024 11:46:47
** Chardan Capital Markets inicia la acción de Pharma Mar PHMR.MC de España con "compra", afirmando ..........
** Chardan Capital Markets inicia la acción de Pharma Mar PHMR.MC de España con "compra", afirmando ..........
** El bróker fija su precio objetivo en 60 euros frente a los 38,86 euros por acción del cierre del miércoles
** Las acciones suben un 1,4% a las 0840 GMT
** De siete analistas que cubren Pharma Mar, seis califican la acción como "fuerte compra" o "compra",? y uno como "fuerte venta"??
** Las acciones suben un 1,4% a las 0840 GMT
** De siete analistas que cubren Pharma Mar, seis califican la acción como "fuerte compra" o "compra",? y uno como "fuerte venta"??
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Mensaje de: revol Hora: 01/08/2024 11:45:41
** Chardan Capital Markets inicia la acción de Pharma Mar PHMR.MC de España con "compra", afirmando que posibles aprobaciones regulatorias adicionales para su principal fármaco comercial Zepzelca pueden expandir significativamente su mercado
** Zepzelca ya ha sido aprobado en 16 regiones, incluido Estados Unidos, como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC), y se encuentra en ensayos para obtener más aprobaciones, señala el corredor.
** Se dice que la lectura de datos clave del ensayo de fase III de Imforte, que podría llevar a las aprobaciones de Zepzelca por parte de la EMA europea y la FDA estadounidense como tratamiento de mantenimiento de primera línea del CPCP, ahora se proyecta que esté a unos seis meses de distancia.
** Zepzelca ya ha sido aprobado en 16 regiones, incluido Estados Unidos, como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC), y se encuentra en ensayos para obtener más aprobaciones, señala el corredor.
** Se dice que la lectura de datos clave del ensayo de fase III de Imforte, que podría llevar a las aprobaciones de Zepzelca por parte de la EMA europea y la FDA estadounidense como tratamiento de mantenimiento de primera línea del CPCP, ahora se proyecta que esté a unos seis meses de distancia.
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https://www.xm.com/research/markets/allNews/reuters/chardan-capital-markets-starts-pharma-mar-at-buy-on-zepzelca-potential-53895445
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Mensaje de: ECS1 Hora: 26/07/2024 13:24:26
Citadel es un viejo conocido nuestro , es el que se metiera en febrero del 2020
Citadel es un viejo conocido nuestro , es el que se metiera en febrero del 2020
No nos fue nada mal con Citadel en Febrero 2020, a lo mejor es una señal, ajaja
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Los suecos, mieloma múltiple, aprobado por la EMA y financiado por el sistema sanitario, para Aplidin nada de nada, telita con la EMA...
https://cincodias.elpais.com/extras/ciencia-salud/2024-07-20/sofia-heigis-oncopeptides-buscamos-un-socio-logistico-en-espana-y-queremos-crear-una-docena-de-empleos.html
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