Foro de PHARMA MAR
No puedes escribir, haz LOGIN en PCBOLSA
CONECTARSE
CONECTARSE
Todos
PHM
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Aspectos clave para recordar:
Este documento es una evaluación científica común para toda la UE, lo que facilita que los Estados miembros decidan sobre su financiación y acceso nacional basándose en una misma evidencia sólida.
La Comisión Europea autorizó formalmente esta combinación el 29 de mayo de 2026, tras recibir la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El medicamento cuenta con la designación de "medicamento huérfano", reservada para tratamientos de enfermedades raras o con alta necesidad clínica no cubierta.
Este documento es una evaluación científica común para toda la UE, lo que facilita que los Estados miembros decidan sobre su financiación y acceso nacional basándose en una misma evidencia sólida.
La Comisión Europea autorizó formalmente esta combinación el 29 de mayo de 2026, tras recibir la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El medicamento cuenta con la designación de "medicamento huérfano", reservada para tratamientos de enfermedades raras o con alta necesidad clínica no cubierta.
8
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
JCA europeo de lurbinectedina completado y endosado sin objeciones.
Riesgo regulatorio clínico en la UE: cero.
Beneficio clínico suficiente en mantenimiento ES-SCLC.
Perfil de seguridad conocido y manejable.
Alta necesidad médica y ausencia total de alternativas.
Posicionamiento: monopolio funcional en mantenimiento.
Potencial económico mayor por duración de tratamiento y población amplia.
Próximos hitos: evaluaciones económicas, precio y reembolso país por país.
Riesgo principal: negociación de precios en mercados duros (FR/IT).
Lectura para inversores: informe claramente positivo y catalizador de valor.
Riesgo regulatorio clínico en la UE: cero.
Beneficio clínico suficiente en mantenimiento ES-SCLC.
Perfil de seguridad conocido y manejable.
Alta necesidad médica y ausencia total de alternativas.
Posicionamiento: monopolio funcional en mantenimiento.
Potencial económico mayor por duración de tratamiento y población amplia.
Próximos hitos: evaluaciones económicas, precio y reembolso país por país.
Riesgo principal: negociación de precios en mercados duros (FR/IT).
Lectura para inversores: informe claramente positivo y catalizador de valor.

(4)
8
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Oye pues genial .
A ver si mañana Pharmamar saca nota de prensa explicando un poco el tema .
Y tb saldrán enlaces comentàndolo a ver qué tal
Esto era muy importante
A ver si mañana Pharmamar saca nota de prensa explicando un poco el tema .
Y tb saldrán enlaces comentàndolo a ver qué tal
Esto era muy importante
8
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Muy breve resumen, pero el amplio profundiza mucho más y nos pone como muy muy muy, todo a pedir de boca.

(1)
8
Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 17:03:10
Oye pues genial . A ver si mañana Pharmamar saca nota de prensa explicando un poco el tema . Y tb ..........
Oye pues genial . A ver si mañana Pharmamar saca nota de prensa explicando un poco el tema . Y tb ..........
yo creo que es bastante positivo, pero a ver qué dice el mercado...
1
Para un inversor en PharmaMar, el tono del informe es claramente favorable. No cuestiona la eficacia del IMforte; al contrario, acepta que existe un beneficio clínicamente relevante en supervivencia y que el perfil de seguridad es asumible. Las observaciones que hace (calidad de vida, seguimiento y algunos subgrupos) son habituales en las evaluaciones HTA y no impidieron la autorización europea. ?
European Medicines Agency (EMA) 1

(2)
0
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Gracias, Ahora sólo queda negociar el precio co0n cada pais
8
Si queréis profundizar más , poned el enlace de Ecs en la IA y poned informe JCA sobre zepzelca en combinación con atezilizumab,
0
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Los reembolsos ya están en marcha
Pero los países tb estaban esperando esto
Pej en Alemania es lo que se va a usar en el reembolso , directamente usan ese informe
Pero los países tb estaban esperando esto
Pej en Alemania es lo que se va a usar en el reembolso , directamente usan ese informe
8
Mensaje de: carale00 Hora: 08/07/2026 17:06:11
56.168 y 81.55
56.168 y 81.55
Eso es tema de futuro ;o))
Y Últimamente la verdad es que no son Buenas las mismas. Muy sebosas pero malas ;o(((
Y Últimamente la verdad es que no son Buenas las mismas. Muy sebosas pero malas ;o(((
2
Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Yo estoy flipando :)
Solo les faltó decir en el informe que paguen sin regatear lo que proponga pharmamar ;)
Ainsss ese pacto entre caballeros emmm?
Solo les faltó decir en el informe que paguen sin regatear lo que proponga pharmamar ;)
Ainsss ese pacto entre caballeros emmm?

(1)
8
Pues mañana que saque PHM un OIR explicando el tema pues esto es importante , es una nueva modalidad que empezó este año.
Zepzelca es el segundo informe JCA de Europa .
Ipsen lo anunció y explicó el tema con el de Ojemda
Zepzelca es el segundo informe JCA de Europa .
Ipsen lo anunció y explicó el tema con el de Ojemda

(2)
0
Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 17:10:43
Pues mañana que saque PHM un OIR explicando el tema pues esto es importante , es una nueva modalidad..........
Pues mañana que saque PHM un OIR explicando el tema pues esto es importante , es una nueva modalidad..........
No sé pq PHM de primeras se quejò
Bueno hay que esperar tb a los resúmenes que van a hacer los expertos
Bueno hay que esperar tb a los resúmenes que van a hacer los expertos

(1)
3
Noticias
MERCADO ESPAÑOL
Indice
Ultimo
DIF
HORA
OTROS MERCADOS
información PHARMA MAR
CNMV Links PHARMA MAR
Datos Generales
Acciones:
18.000.000
Capitalización:
1.418.400.000 €
Máximo Hoy:
83,250 (1,34 )
Mínimo Hoy:
78,200 (-4,81 )
Ayer:
82,150
Open:
82,000
GAP:
-0,18 %
ISIN:
ES0169501022
Rent. 1 Semana:
-1,68%
Rent. 1 Mes:
-5,46%
Rent. Anual:
5,21%
Rent. 1 Año:
-4,08%
Rent. 3 Año:
164,09%
UILTIMAS RECOMENDACIONES
BROKER
FECHA
Pre.Obj
Pre.Ant
Bestinver Secu
24/02/2026
93,00
90,00
JB Capital Mar
13/02/2025
118,00
95,00
JB Capital Mar
16/10/2024
102,00
57,00
RX Securities
16/10/2024
80,00
65,00
NEEDHAM
18/09/2024
72,00
70,00

Creditos
Bus.Valor
Bus.User



