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Mensaje de: ECS1 Hora: 05/05/2025 9:30:41
Tb Ana Isabel de Sylentis ( es una de las que más mandan ) dice
Será una experiencia increíble participar en Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) con el equipo de
Sylentis.
Gracias de antemano a todos los que pasarán por aquí para conocer nuestro trabajo y compartir sus investigaciones. ¡Seguiremos avanzando juntos hacia nuevas soluciones para la salud ocular.
Pero de lo que ellos presentan no dicen nada .
Será una experiencia increíble participar en Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) con el equipo de
Sylentis.
Gracias de antemano a todos los que pasarán por aquí para conocer nuestro trabajo y compartir sus investigaciones. ¡Seguiremos avanzando juntos hacia nuevas soluciones para la salud ocular.
Pero de lo que ellos presentan no dicen nada .
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Joes por fin !!
Arrecaray
Arrecaray
https://pharmamar.com/es/sylentis-compania-del-grupo-pharmamar-anuncia-resultados-positivos-del-estudio-fase-iia-para-la-determinacion-de-dosis-de-syl1801-en-pacientes-con-degeneracion-macular-asociada-a-la-edad/
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Mensaje de: ECS1 Hora: 05/05/2025 9:38:00
Se ha alcanzado el objetivo primario con una ganancia media en la dosis intermedia (25mg/ml) con respecto al estándar, siendo estadísticamente significativa (p = 0,045).
El 71,4% de los pacientes en los niveles de dosis intermedia mantuvieron la agudeza visual durante las 6 semanas de estudio.
El estudio evaluó la eficacia y seguridad de tres niveles de dosis de SYL1801, un nuevo RNAsi administrado mediante gotas oftálmicas. La dosis intermedia (25 mg/ml) era la que mostraba una mejor actividad.
El 71,4% de los pacientes en los niveles de dosis intermedia mantuvieron la agudeza visual durante las 6 semanas de estudio.
El estudio evaluó la eficacia y seguridad de tres niveles de dosis de SYL1801, un nuevo RNAsi administrado mediante gotas oftálmicas. La dosis intermedia (25 mg/ml) era la que mostraba una mejor actividad.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 05/05/2025 9:38:00
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado los resultados del estudio SYL1801_II, un ensayo de fase IIa de determinación de dosis que evalúa SYL1801, un tratamiento con RNAsi en fase de investigación administrado mediante gotas oftalmológicas, a diferencia del resto de tratamientos que requieren una inyección intravítrea, para el tratamiento de la degeneración macular neovascular asociada a la edad (nAMD).
El estudio doble ciego evaluó tres niveles de dosis de SYL1801 en ojos no tratados de pacientes con nAMD durante 42 días. Se trataron 99 sujetos en 21 centros de Europa.
El estudio doble ciego evaluó tres niveles de dosis de SYL1801 en ojos no tratados de pacientes con nAMD durante 42 días. Se trataron 99 sujetos en 21 centros de Europa.
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Mensaje de: tonixx6 Hora: 05/05/2025 9:40:41
Mucho movimiento en posiciones
Mucho movimiento en posiciones
Vienen movimientos, espero que sean sexis jajaja
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Mensaje de: ECS1 Hora: 05/05/2025 9:38:00
Joes!!!
Tardaron ehhh!!
No podían ponerla antes y ya me ahorraba yo todo lo que escribí joes .
Pues todo SÚPER OK
Tardaron ehhh!!
No podían ponerla antes y ya me ahorraba yo todo lo que escribí joes .
Pues todo SÚPER OK
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