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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 12:02:32
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 12:02:32
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Lo ideal sería una combo con una inmuno de ult generación !!
Un anticuerpo TRIESPECÍFICO!!!!
TRiiii!!!!
Un anticuerpo TRIESPECÍFICO!!!!
TRiiii!!!!
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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 12:41:40
Hablando de los avances este año
Additionally, we also now have FDA approval for maintenance lurbinectedin in combination with atezolizumab from the IMforte study. We received FDA approval for that regimen as of October 2025. This is a regimen that is a nice improvement for patients. It’s also filled a space that has not been filled or shown proven efficacy in some time. It’s practice-changing in my opinion.
Additionally, we also now have FDA approval for maintenance lurbinectedin in combination with atezolizumab from the IMforte study. We received FDA approval for that regimen as of October 2025. This is a regimen that is a nice improvement for patients. It’s also filled a space that has not been filled or shown proven efficacy in some time. It’s practice-changing in my opinion.
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Fantástico Erick singhi , un oncólogo joven y TOP de pulmón en USA y que además baila de maravilla
Además, ahora contamos con la aprobación de la FDA para el tratamiento de mantenimiento con lurbinectedina en combinación con atezolizumab, derivado del estudio IMforte. Recibimos la aprobación de la FDA para este régimen a partir de octubre de 2025. Este régimen representa una mejora significativa para los pacientes. Además, ha llenado un vacío que no se había cubierto ni demostrado eficacia en algún tiempo. En mi opinión, es un cambio en la práctica clínica.
Además, ahora contamos con la aprobación de la FDA para el tratamiento de mantenimiento con lurbinectedina en combinación con atezolizumab, derivado del estudio IMforte. Recibimos la aprobación de la FDA para este régimen a partir de octubre de 2025. Este régimen representa una mejora significativa para los pacientes. Además, ha llenado un vacío que no se había cubierto ni demostrado eficacia en algún tiempo. En mi opinión, es un cambio en la práctica clínica.
https://www.lungcancerstoday.com/post/2025-in-review-dr-singhi-discusses-key-fda-approvals-in-thoracic-oncology-2
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Mensaje de: Pharma33 Hora: 18/12/2025 11:53:33
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Ojalá se licencie pronto a alguna pharma
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Mensaje de: Pharma33 Hora: 18/12/2025 11:53:33
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Aquí el misterio es con qué inmuno.
Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales del año pasado que los derivados como el pm54 funcionan muy bien con los PD1 y PD L1 ..
Atezo ..durvalumab...pembro
Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales del año pasado que los derivados como el pm54 funcionan muy bien con los PD1 y PD L1 ..
Atezo ..durvalumab...pembro
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
A ver...al Atezo poco le queda de patente ..
Roche seguro deja el Atezo gratis para ensayar eso sí
A no ser que haya un combo especial o algo así ..
Roche seguro deja el Atezo gratis para ensayar eso sí
A no ser que haya un combo especial o algo así ..
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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 11:34:12
El estudio contempla una Fase 1 de evaluación inicial de seguridad, seguida de una Fase 2 para evalu..........
El estudio contempla una Fase 1 de evaluación inicial de seguridad, seguida de una Fase 2 para evalu..........
Los datos preliminares ..ya sabemos la dosis Max tolerable en monoterapia
....
Todo eso ya se sabe
En el anterior pipeline lo que es la fase I pura y dura del PM54 tema dosis ya constaba terminada
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Todo eso ya se sabe
En el anterior pipeline lo que es la fase I pura y dura del PM54 tema dosis ya constaba terminada
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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 11:34:12
El estudio contempla una Fase 1 de evaluación inicial de seguridad, seguida de una Fase 2 para evalu..........
El estudio contempla una Fase 1 de evaluación inicial de seguridad, seguida de una Fase 2 para evalu..........
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
No no ahí no estás diciendo bien...
Primero tienes que mirar la toxicidad de una nueva molécula en monoterapia !!
Y después le pones la combo...
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Primero tienes que mirar la toxicidad de una nueva molécula en monoterapia !!
Y después le pones la combo...
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