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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 12:02:32
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Trinaranjus con lurbi estaría bien
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Sylentis
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
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Y de las moléculas de Sylentos mejor no hablamos... décadas pérdidas sin sacar nada al mercado y la que quizá sirva (1801Syl) tarda más de una década en ir pasando Fases, cuando en oftalmología las puedes hacer en pocos meses...
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
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Ya no estamos en 1990 o 2000, dónde aún podías capear el temporal e intentar competir en tiempos con la competencia, que ya era difícil entonces... ahora es imposible (véase Aplidin, por ejemplo, o PM14 que hemos tenido que abandonarla porque se solapa con PM54, a la cual le pasará lo mimo en 4 o 5 años con PM534).
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Está claro que Pharmamar no puede desarrollar una molécula por sí misma y sacarla al mercado de manera eficiente y menos en estos tiempos donde la IA y las farmas de 50.000 empleados van a velocidad de vértigo. Toda molécula con mínimas garantías de éxito se han de licenciar y Pharmamar que cobre y a por otra.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:58:49
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Por eso lo mejor es licenciar, pillar el dinero y que lo desarrolle otro, porque Pharmamar no tiene medios para competir.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:58:49
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Son los tiempos pharmamarianos... si lo llevara Amgem o Roche te hacen cada Fase en 3 años. Si lo lleva Pharmamar tardarán 5 mínimo.
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Mensaje de: Pharma33 Hora: 18/12/2025 11:53:33
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Y con el PM534 lo mismo
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Mensaje de: Pharma33 Hora: 18/12/2025 11:53:33
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Eso sería lo mejor... que nos paguen 200 millones y un % de las ventas (si llegan) y a olvidarse.
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Mensaje de: Pharma33 Hora: 18/12/2025 11:53:33
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
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